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Demander un plan d’action de l’Union sur les maladies rares
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Demander un plan d’action de l’Union sur les maladies rares

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Les maladies rares touchent 8% de la population de l’Union, soit 36 millions d’Européens. Avec 7 000 maladies rares, dont la plupart sont chroniques, invalidantes ou potentiellement mortelles, la santé et la qualité de vie des personnes touchées sont gravement compromises. Pire encore, jusqu’à 95% de ces maladies ne font pas l’objet de traitements spécifiques, et les coûts des thérapies disponibles sont exorbitants. Cette série de fiches d’information vise à montrer notre impact sur la législation européenne, les domaines dans lesquels nous avons porté des questions essentielles de la société civile devant l’UE ou ceux dans lesquels nous nous sommes imposés en tant qu’acteurs clés.
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ISBN 978-92-830-6663-7
DOI 10.2864/5126352
Katalogové číslo QE-01-24-020-FR-N
ISBN 978-92-830-6664-4
DOI 10.2864/7826294
Katalogové číslo QE-01-24-020-FR-C
PDF
ISSN ISBN 978-92-830-6663-7 DOI 10.2864/5126352 Katalogové číslo QE-01-24-020-FR-N
Tištěná podoba
ISSN ISBN 978-92-830-6664-4 DOI 10.2864/7826294 Katalogové číslo QE-01-24-020-FR-C
  • Released on EU publications website:
Tato publikace je k dispozici ke stažení v online formátu (PDF) a ve formátu vhodném pro tisk (PDF/X). Více informací o tom, jak si vytisknout vlastní kopii publikací EU, naleznete v Často kladené otázky.
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